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sábado, 4 de diciembre de 2010

Abel Romero una Esperanza de Vida

*"hay esperanza, con mucho esfuerzo pueden contrarrestar los efectos, el esfuerzo vale la pena"
Orizaba, Veracruz / Alfonso Yonca González.- Aún y cuando científicamente el Síndrome de Guillain-Barré supuestamente atacaba a diez personas de entre 100 mil, en la zona centro de Veracruz, los casos han ido repuntando esas estadísticas, toda vez que el IMSS ha registrado 8 casos confirmados.

Y es que de acuerdo a su sintomatología esta inicia posterior a una infección respiratoria o gastrointestinal, por lo que los pacientes al acudir al médico a realizarse una consulta, muchas veces sin hacer un diagnostico integral sólo les recetan antibióticos; sin tomar en cuenta que el germen en cualquier momento vuelve a actuar y desencadenar la enfermedad.

Caso concreto es el que vive Abel Romero López de 24 años de edad oriundo de Santa Ana Atzacan, que de no actuar de manera inmediata como lo hizo su familia al llevarle al Instituto Mexicano del Seguro Social pudo haber quedado postrado a una cama.

En entrevista manifestó con un nudo en la garganta estar ya del otro lado gracias a la rehabilitación que viene llevando desde hace más de nueve meses en el Centro de Rehabilitación Integral de Orizaba CRIO.

En voz de Abel Romero dijo; "recuerdo que todo comenzó con una simple gripe, luego se vino la tos, después empecé a tener dolores en la nuca, en la espalda, centrales, fiebre de 45 grados, me empecé a sentir totalmente débil desde los dedos de los pies hasta la cabeza, sin poder respirar, sin poder evacuar, sin poder mover absolutamente nada del cuerpo, los huesos se sienten como si fuesen a romperse", expreso.

No obstante dejo ver que la enfermedad se la detectaron hace poco más de un año tres meses, fecha en que su familia lo traslado al IMSS y a donde les indicaron que podría volver a tener movilidad con rehabilitación terapéutica.

Sin embargo señaló que este virus que freno su vida normal que llevaba por momentos lo llevo a sentirse depresivo al grado de sentirse como un trapo, "es de comentarles que esta enfermedad atrofia los músculos y nervios porque recuerdo bien las cosas, por ello supongo que la mente no es afectada".

"En un momento me vi en desesperación al grado de querer morir, porque no sabía si me iba a recuperar o no, en algunos casos creo que las discapacidades son de una pierna o de los brazos o de la cintura hacia abajo, pero en este caso fue todo, me daban de comer en la boca, me llevaban al baño, me bañaban, me movían, tenía mucho dolor ya no sabía ni que decir ó hacer estaba totalmente asustado, algo que no se ve muy seguido".

Al cuestionarle sobre como percibe hoy la vida, expresó: "mi percepción a las personas con alguna discapacidad, creo que son unas personas que tienen otro tipo de vida, no es fácil ver a una de estas, pero vivirlo sin duda, te cambia la vida y la perspectiva porque antes decía pues no esta enferma sólo es una discapacidad".

Finalmente, Romero López dijo, "si esto se llegara a publicar, difundir o cual fuese el caso, Yo le diría esas personas que si les llega a dar esta enfermedad, pues que hay esperanza, con mucho esfuerzo pueden contrarrestar los efectos, el esfuerzo vale la pena, por ello reitero que no se desesperen, porque uno no sabe cómo va a estar mañana y por ultimo les diría que vivan y estén conformes con lo que uno tiene.